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Dissabte, 21 Desembre 2024

Asociación Cultural Las Afueras
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Mi hija sufre Anorexia y con solo 16 años la han ingresado a OCHO horas en coche de casa. Es inhumano y necesito tu ayuda.

>>>> Por la vida de mi hija Nagore y por la de tant@s pacientes con Anorexia como ella: Pedimos al menos UNA Unidad pública y específica de TCA (Trastornos de la Conducta Alimentaria) en nuestra Comunidad Autónoma. Firma con este clic, por favor.

 
 

Firmo con este clic

 

A sus 15 años nuestra hija Nagore quedaba con sus amigas, se apuntaba a mil planes, tocaba el saxofón… pero un día se empezó a apagar. Se aisló en su cuarto, no hablaba, no comía… parecía deprimida. Pensamos que podría ser por tener que encerrarse a una edad difícil... pero era mucho más.

En unos meses empezó a perder 2 kg por semana, se quedó sin fuerza… le dolía hasta vestirse. No era capaz de bailar. No tenía aliento para tocar el saxofón. Cada comida en casa se volvió una tensión, no quería tomar ni agua… Llegó un punto en que balbuceaba, porque ya no podía ni hablar.

 
 
 

Ahora nuestra hija Nagore tiene 16 años y una grave Anorexia diagnosticada. Y por si la enfermedad no fuera lo suficientemente destructiva, está ingresada a 700 km de casa, en Albacete. Porque en toda nuestra comunidad autónoma (País Vasco) no existe NI UNA sola unidad médica pública especializada para su enfermedad.

O pagas 5.000 euros al mes o te encuentras de un día para otro peregrinando de comunidad en comunidad, rogando que allí donde sí hay centros específicos, alguien la quiera ingresar. Y todo sabiendo que el tiempo corre rápido y podrías llegar demasiado tarde para salvar a tu hija de su enfermedad.

Por favor, pide con este clic al gobierno vasco que (como han hecho ya otras comunidades) ponga en marcha urgentemente una unidad especializada en Trastornos de la Conducta Alimentaria. Las pacientes como mi hija necesitan un equipo de profesionales multidisciplinar y especializado que las atienda tanto en régimen de ingreso como en hospital de día. Y NO PUEDEN ESPERAR.

 

Firma con este clic, por favor

 

No sabes lo duro que es ver que tu niña se apaga cada vez más, que pesa cada vez menos y que nadie te ofrece una alternativa para curarla. 

Te sientes abandonado cuando, tras insistir por toda España, la única opción que te ofrecen es ingresarla en un hospital a 8 horas en coche de tu ciudad (más paradas). NO ES JUSTO. Salvar la vida de tu hija no puede depender de si vives en una u otra comunidad.

Un día descubrimos que Nagore se había hecho cortes en los brazos. Era muy grave y no sabíamos qué hacer. Pagamos un psicólogo privado. La cita para el psiquiatra se la daban tres meses después. “Si esperamos tres meses se nos muere”, advertimos, pero nos ignoraron. Un día, desesperados, sentimos que la perdíamos y corrimos a urgencias. La ingresaron tres meses. Luego salió, entró, volvió a salir… y 6 meses así. En los centros no especializados solo les ingresan cuando su vida está en peligro, y luego les vuelven a dejar. Así NO se cura un TCA.

Ella se pasó el 2021 entrando y saliendo de la unidad de agudos infanto-juvenil del hospital Donostia. Allí los profesionales hicieron lo que pudieron, pero fue insuficiente. Fueron ellos mismos los que nos recomendaron buscar una unidad especializada. Lo contrario habría sido dar a nuestra hija por perdida, cronificar su enfermedad, dejarla marchar...

No puede ser que por falta de recursos en nuestra comunidad hayamos tenido que ingresar a nuestra hija a 8 horas en coche de nuestra casa. Es una vergüenza que en todo el País Vasco no exista ni una sola unidad específica de TCA. Supone un abandono de todas las pacientes como mi hija Nagore.

El Gobierno Vasco debe reaccionar y poner medios urgentes para solucionar este problema y poder atender a nuestra hija y a muchas otras en su situación, y crear una unidad específica PÚBLICA de TCA. 

Patricia, una madre con una situación igual que la nuestra, lo consiguió el año pasado en Andalucía gracias a una petición como esta y gracias al apoyo de 382.000 firmas. Si, como ella, no nos rendimos, también lo podemos conseguir. Pero te necesitamos con nosotros: ¡FIRMA Y DIFUNDE NUESTRA PETICIÓN, POR FAVOR!

 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 
 
 
 
 
 
 

 

 
 
 

 

 
 
 

 

 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 
 
 
 

 

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